Acromatopía

La acromatopía (también acromatopsia) es una anomalía congénita rara de la visión de los colores, en la que el conjunto de colores observados por una persona no se corresponde con la apariencia normal. La anomalía se manifiesta precisamente en la capacidad de distinguir colores normalmente, sin embargo, en personas con esta característica, la percepción de matices y tonos de otros espectros de colores sigue siendo normal.

El término "acromatopía" fue acuñado el 3 de agosto de 1892 por el científico y médico inglés Aylmer Veit (28 de junio de 1849 – 30 de enero de 1917) en su obra La acromatopsia del ruiseñor.

La acromatopía o acromopsia en oftalmología es un trastorno de la visión del color en el que las partes externas visibles de la retina o el tejido nervioso del cerebro ya no reconocen uno o más colores para su transmisión precisa a los centros visuales. Se divide en varios tipos, según la clase de color dañada del paciente: Agregado, cuando los conos de sensibilidad a la luz roja, verde, azul y se dañan simultáneamente; Monocromo – pérdida de color de una sensibilidad al color - aditivo (tricromasia): azul, verde o rojo; Dicromático con daño de cono.

**Acromatopía** (griego antiguo ἀχρωτοσύνη - incoloro, de ὅρος achron - sin color y ‑sune - propiedad), o “daltonismo ambliópico” - un raro defecto congénito de la visión de los colores, un tipo de daltonismo, caracterizado por la incapacidad para distinguir diferencias entre tonos de colores debido a la completa falta de coincidencia de los receptores de cono que responden a un cierto rango de longitudes de onda de fotones perceptibles en color. Las personas con acromatopsia carecen de dos tipos de conos: conos que son sensibles al espectro de luz rojo y verde, o conos que son sensibles al espectro azul y parte del rojo. Además, el daltonismo se asocia con un cambio patológico en la estructura o funcionamiento de las neuronas del sistema visual responsables de codificar y transmitir la información del color a nivel retiniano de los cromosomas 57. Como resultado, los pacientes perciben la luz como si tuviera un tinte frío o cálido. . La mayoría de los portadores de este defecto genético anormal tienen una mentalidad normal, la capacidad de