Ахроматопия

Ахроматопи́я (также ахроматопии) — редкая врождённая аномалия цветового зрения, при которой наблюдаемый человеком набор цветов не соответствует нормальному виду. Аномалия проявляется именно в способности нормально различать цвета, однако у людей с этой особенностью остается в норме восприятие оттенков и тонов других цветовых спектров.

Термин «ахроматопия» ввел в употребление 3 августа 1892 года английский учёный, врач Эйлмер Файт (28 июня 1849 - 30 января 1917) в работе The Acromatopsia of the Nightingale's

Ахроматопией или ахромопсией в офтальмологии называется нарушение цветного зрения, при котором один или несколько цветов перестают распознаваться видимыми наружными отделами сетчатки глаза или нервной тканью мозга для точной передачи в зрительные центры. Она подразделяется на несколько видов, исходя из поврежденного цветового класса - больного: Агрегантная при повреждении колбочек красного, зеленого, синего и светового чувствительности одновременно; Монохромная – потеря цвета одной цветовой чувствительности - аддитивной (трихромазия): синего, зеленого или красного; Дихроматическая при поражении колбочек

**Ахроматопи́я** (др.-греч. ἀχρωτοσύνη — бесцветный, от ὅρος achron — без цвета и ‑sune — свойство), или «амблиопическая цветовая слепота» — редкий врождённый дефект цветового зрения, разновидность дальтонизма, характеризующийся невозможностью различать различия между оттенками цветов из-за полного несоответствия рецепторов колбочек реагирующим на определённый цветовоспринимаемый диапазон длин волн фотонам. У людей с ахроматопией отсутствуют колбочки двух типов: колбочки, которые чувствительны к красному и зелёному спектрам света, либо колбочки, чувствительные к синему и частично к красному спектру. Также цветовая слепота связана с патологическим изменением структуры или функционирования нейронов в зрительной системе, ответственных за кодирование и передачу информации о цвете на уровне сетчатки 57 хромосом Вследствие этого больные воспринимают свет как имеющий холодный или тёплый оттенок. Большинство носителей этого аномального генетического дефекта имеют обычный склад ума, способность к