Achromatopie

Achromatopie (auch Achromatopsie) ist eine seltene angeborene Anomalie des Farbsehens, bei der die von einer Person wahrgenommenen Farben nicht dem normalen Erscheinungsbild entsprechen. Die Anomalie äußert sich gerade in der Fähigkeit, Farben normal zu unterscheiden. Bei Menschen mit dieser Funktion bleibt die Wahrnehmung von Schattierungen und Tönen anderer Farbspektren jedoch normal.

Der Begriff „Achromatopie“ wurde am 3. August 1892 von dem englischen Wissenschaftler und Arzt Aylmer Veit (28. Juni 1849 – 30. Januar 1917) in seinem Werk „The Acromatopsia of the Nightingale's“ geprägt



Achromatopie oder Achromopsie in der Augenheilkunde ist eine Farbsehstörung, bei der eine oder mehrere Farben von den sichtbaren äußeren Teilen der Netzhaut oder dem Nervengewebe des Gehirns nicht mehr erkannt und nicht mehr korrekt an die Sehzentren weitergeleitet werden können. Basierend auf der geschädigten Farbklasse wird es in mehrere Typen unterteilt - der Patient: Aggregat, wenn die roten, grünen, blauen und lichtempfindlichen Zapfen gleichzeitig beschädigt sind; Monochrom – Farbverlust einer Farbempfindlichkeit – additiv (Trichromasie): blau, grün oder rot; Dichromatisch mit Kegelschaden



**Achromatopie** (altgriechisch ἀχρωτοσύνη – farblos, von ὅρος achron – ohne Farbe und ‑Sonne – Eigenschaft) oder „amblyopische Farbenblindheit“ – ein seltener angeborener Defekt des Farbsehens, eine Art Farbenblindheit, die durch Unfähigkeit gekennzeichnet ist Unterschiede zwischen Farbtönen aufgrund der völligen Fehlanpassung der Zapfenrezeptoren zu unterscheiden, die auf einen bestimmten farbwahrnehmbaren Wellenlängenbereich auf Photonen reagieren. Menschen mit Achromatopsie fehlen zwei Arten von Zapfen: Zapfen, die für das rote und grüne Spektrum des Lichts empfindlich sind, oder Zapfen, die für das blaue und einen Teil des roten Spektrums empfindlich sind. Außerdem ist Farbenblindheit mit einer pathologischen Veränderung in der Struktur oder Funktion von Neuronen im visuellen System verbunden, die für die Kodierung und Übertragung von Farbinformationen auf der Netzhautebene von 57 Chromosomen verantwortlich sind. Infolgedessen nehmen Patienten Licht als kalt oder warm wahr . Die meisten Träger dieses abnormalen genetischen Defekts haben eine normale Mentalität und die Fähigkeit dazu