Achromatopie

Achromatopie (ook achromatopsie) is een zeldzame aangeboren afwijking van het kleurzicht, waarbij de reeks kleuren die door een persoon wordt waargenomen niet overeenkomt met het normale uiterlijk. De anomalie manifesteert zich juist in het vermogen om normaal kleuren te onderscheiden, maar bij mensen met dit kenmerk blijft de perceptie van tinten en tonen van andere kleurenspectra normaal.

De term "achromatopia" werd op 3 augustus 1892 bedacht door de Engelse wetenschapper en arts Aylmer Veit (28 juni 1849 - 30 januari 1917) in zijn werk The Acromatopsia of the Nightingale's

Achromatopie of achromopsie in de oogheelkunde is een kleurwaarnemingsstoornis waarbij een of meer kleuren niet langer worden herkend door de zichtbare buitenste delen van het netvlies of het zenuwweefsel van de hersenen voor nauwkeurige overdracht naar de visuele centra. Het is onderverdeeld in verschillende typen, gebaseerd op de beschadigde kleurklasse - de patiënt: aggregeert wanneer de kegels van rood, groen, blauw en lichtgevoeligheid tegelijkertijd worden beschadigd; Monochroom – kleurverlies van één kleurgevoeligheid – additief (trichromasie): blauw, groen of rood; Dichromatisch met kegelbeschadiging

**Achromatopie** (Oudgrieks ἀχρωτοσύνη - kleurloos, van ὅρος achron - zonder kleur en ‑zon - eigenschap), of “amblyopische kleurenblindheid” - een zeldzame aangeboren afwijking van kleurenzicht, een soort kleurenblindheid, gekenmerkt door het onvermogen om verschillen tussen tinten kleuren te onderscheiden als gevolg van de volledige mismatch van kegelreceptoren die reageren op een bepaald kleurwaarneembaar bereik van golflengten op fotonen. Mensen met achromatopsie missen twee soorten kegeltjes: kegeltjes die gevoelig zijn voor het rode en groene spectrum van licht, of kegeltjes die gevoelig zijn voor het blauwe en een deel van het rode spectrum. Bovendien wordt kleurenblindheid geassocieerd met een pathologische verandering in de structuur of het functioneren van neuronen in het visuele systeem die verantwoordelijk zijn voor het coderen en verzenden van kleurinformatie op het netvliesniveau van 57 chromosomen. Als gevolg hiervan ervaren patiënten licht als een koude of warme tint. . De meeste dragers van dit abnormale genetische defect hebben een normale mentaliteit, het vermogen om dat te doen