Akromatopi

Achromatopia (også achromatopsia) er en sjelden medfødt anomali av fargesyn, der fargesettet observert av en person ikke samsvarer med det normale utseendet. Anomalien manifesterer seg nettopp i evnen til normalt å skille farger, men hos personer med denne funksjonen forblir oppfatningen av nyanser og toner av andre fargespekter normal.

Begrepet "achromatopia" ble laget 3. august 1892 av den engelske vitenskapsmannen og legen Aylmer Veit (28. juni 1849 – 30. januar 1917) i hans verk The Acromatopsia of the Nightingale's

Akromatopi eller achromopsia i oftalmologi er en fargesynsforstyrrelse der en eller flere farger ikke lenger gjenkjennes av de synlige ytre delene av netthinnen eller nervevevet i hjernen for nøyaktig overføring til synssentrene. Den er delt inn i flere typer, basert på den skadede fargeklassen - pasienten: Aggreger når kjeglene med rød, grønn, blå og lysfølsomhet er skadet samtidig; Monokrom – tap av farge med en fargefølsomhet – additiv (trichromasia): blå, grønn eller rød; Dikromatisk med kjegleskader

**Akromatopi** (gammelgresk ἀχρωτοσύνη - fargeløs, fra ὅρος achron - uten farge og ‑sol - egenskap), eller "amblyopisk fargeblindhet" - en sjelden medfødt defekt i fargesyn, en type fargeblindhet, preget av fargeblindhet å skille forskjeller mellom nyanser farger på grunn av fullstendig mismatch av kjeglereseptorer som reagerer på et visst fargeoppfattelig område av bølgelengder til fotoner. Personer med achromatopsia mangler to typer kjegler: kjegler som er følsomme for det røde og grønne spekteret av lys, eller kjegler som er følsomme for det blå og noe av det røde spekteret. Fargeblindhet er også assosiert med en patologisk endring i strukturen eller funksjonen til nevroner i det visuelle systemet som er ansvarlig for å kode og overføre fargeinformasjon på netthinnenivået til 57 kromosomer. Som et resultat oppfatter pasienter lys som å ha en kald eller varm fargetone . De fleste bærere av denne unormale genetiske defekten har en normal mentalitet, evnen til