アクロマトピー

色覚異常（色覚異常ともいう）は、人が観察する一連の色が正常な外観と一致しない、まれな先天性色覚異常です。この異常は、色を通常に区別する能力に正確に現れますが、この機能を持つ人々では、他の色のスペクトルの色合いや色調の知覚は正常のままです。

「アクロマトピア」という用語は、1892 年 8 月 3 日にイギリスの科学者で医師のアイルマー・ファイト (1849 年 6 月 28 日 - 1917 年 1 月 30 日) によって、その著作『ナイチンゲールのアクロマトピア』の中で造られました。

眼科における色覚異常または色覚異常は、網膜の目に見える外側部分または脳の神経組織によって 1 つまたは複数の色が認識されなくなり、視覚中枢に正確に伝達されなくなる色覚障害です。それは、損傷した色のクラスに基づいていくつかのタイプに分類されます - 患者：赤、緑、青、および光の感度の錐体が同時に損傷した場合に集合します。モノクロ - 1 つの色感度の色の喪失 - 加法性 (三色覚): 青、緑、または赤。コーンダメージのある二色性

**色覚異常** (古代ギリシャ語 ἀχρωτοσύνη - 無色、ὅρος achron - 色なし、-sune - 性質に由来)、または「弱視色覚異常」 - まれな色覚の先天的欠陥、色覚異常の一種で、色覚異常の一種で、色覚異常の一種。光子に対する特定の色知覚可能な波長範囲に応答する錐体受容体の完全な不一致に起因する、シェードの色の違いを区別するため。色覚異常の人には、2 種類の錐体がありません。1 つは光の赤と緑のスペクトルに敏感な錐体、もう 1 つは青と赤いスペクトルの一部に敏感な錐体です。また、色覚異常は、57 染色体の網膜レベルで色情報を符号化して伝達する視覚系のニューロンの構造または機能の病理学的変化と関連しており、その結果、患者は光を冷たい色合いまたは暖かい色合いとして知覚します。 。この異常な遺伝的欠陥を持つほとんどの保因者は正常な精神性、つまり以下の能力を持っています。