Achromatopie

L'achromatopie (également achromatopsie) est une anomalie congénitale rare de la vision des couleurs, dans laquelle l'ensemble des couleurs observées par une personne ne correspond pas à l'apparence normale. L'anomalie se manifeste précisément dans la capacité de distinguer normalement les couleurs. Cependant, chez les personnes présentant cette caractéristique, la perception des nuances et des tons d'autres spectres de couleurs reste normale.

Le terme « achromatopie » a été inventé le 3 août 1892 par le scientifique et médecin anglais Aylmer Veit (28 juin 1849 - 30 janvier 1917) dans son ouvrage L'Acromatopsie du rossignol.

L'achromatopie ou achromopsie en ophtalmologie est un trouble de la vision des couleurs dans lequel une ou plusieurs couleurs ne sont plus reconnues par les parties externes visibles de la rétine ou le tissu nerveux du cerveau pour une transmission précise aux centres visuels. Il est divisé en plusieurs types, en fonction de la classe de couleur endommagée - le patient : Agrégat lorsque les cônes de sensibilité rouge, vert, bleu et lumière sont endommagés simultanément ; Monochrome – perte de couleur d'une sensibilité de couleur - additif (trichromasie) : bleu, vert ou rouge ; Dichromatique avec dommages au cône

**Achromatopie** (du grec ancien ἀχρωτοσύνη - incolore, de ὅρος achron - sans couleur et - soleil - propriété), ou « daltonisme amblyope » - un défaut congénital rare de la vision des couleurs, un type de daltonisme, caractérisé par l'incapacité distinguer les différences entre les nuances de couleurs dues à l'inadéquation complète des récepteurs coniques qui répondent à une certaine gamme de longueurs d'onde perceptibles par les couleurs aux photons. Les personnes atteintes d'achromatopsie n'ont pas deux types de cônes : les cônes sensibles au spectre lumineux rouge et vert, ou les cônes sensibles au spectre bleu et à une partie du spectre rouge. En outre, le daltonisme est associé à un changement pathologique dans la structure ou le fonctionnement des neurones du système visuel responsables du codage et de la transmission des informations sur les couleurs au niveau rétinien des chromosomes 57. En conséquence, les patients perçoivent la lumière comme ayant une teinte froide ou chaude. . La plupart des porteurs de cette anomalie génétique anormale ont une mentalité normale, la capacité de