Azul alcián

El azul alcián pertenece a una clase de tintes conocidos como azules alcalinos. Estructuralmente, contienen dos fragmentos clave. El primero es un oligosacárido, que suele ser dianhidrato de galactosamina, y el otro resto es anilina unida a un par antrona-cromo y una región hidrofóbica. Esto lo hace eficaz como tinte para marcadores moleculares, especialmente en micrografías. Lleva el nombre del pionero en este campo, Karl Alzmann, ex miembro de la Academia de Ciencias de Viena, que participó en la investigación de polímeros. Karl Alzmann estaba fascinado por las aplicaciones del terbutilato de holmio en espectroscopia, incluida la resonancia atómica y la espectroscopia de absorción infrarroja. El laboratorio de Altz contenía principalmente instrumentos de microscopía y formas químicamente sintetizadas y, además, las sustancias puras necesarias para la bioquímica orgánica. Estos compuestos también se han utilizado para síntesis orgánicas. Entre las sustancias sintetizadas se encontraban las llamadas alcianolaminas, que tiñen la micropipeta de rojo. Uno de ellos, el azul de alcianina (diacetato de trisbenciloxifenilalquilcarbazol de litio, nombre común de la betanina), fue utilizado por primera vez por Altz y sus colaboradores. Después de descifrar la estructura de la sustancia y realizar numerosos estudios y observaciones experimentales, otros investigadores sintetizaron colorantes similares, como el azul alcián, un derivado de la benazina dicetona (litio formonoazina). Alcian también se utiliza para colorear los bíceps de las piernas en el levantamiento de pesas, pero los ejercicios anaeróbicos tienen un efecto más fuerte.