Esclerodermia por mutilación

Esclerodermia por mutilación: un problema con los músculos y la piel

La mutilación por esclerodermia es una enfermedad rara pero potencialmente peligrosa. Mutilación es el nombre que se le da a la contractura (tensión) cicatricial de la piel provocada por la fibrosis contractural. Con esta enfermedad, la piel se tensa, se vuelve espesa y áspera, adquiere un tinte azulado, después de un tiempo se desarrolla atrofia y la piel se afloja. La enfermedad es difícil de tratar, quedan cicatrices en la piel y, debido a la tensión constante de la piel, una persona siente dolor y existe el peligro de que la piel se rompa debido al estrés hormonal y físico.

Aunque la mutación puede ocurrir por diversas razones y a cualquier edad, ciertos factores aumentan el riesgo de desarrollarla. Éstas incluyen:

- Predisposición genética;

En la mayoría de los casos, la mutilación de la esclerodermia es consecuencia de trastornos metabólicos en determinadas enfermedades: trastorno del metabolismo del calcio, diabetes insípida, etc. Sin embargo, en muchos pacientes con transformación del tejido fibroso también existe una predisposición hereditaria al desarrollo de la enfermedad. Con base en los resultados del examen del niño, es posible identificar el curso latente de la enfermedad en la madre incluso antes del nacimiento del niño u otra patología, cuya presencia debe conocerse y corregirse incluso en el período prenatal. desarrollo o durante el desarrollo temprano del niño;