Sclérodermie par mutilation

Sclérodermie par mutilation : un problème musculaire et cutané

La mutilation sclérodermique est une maladie rare mais potentiellement dangereuse. La mutilation est le nom donné à la contracture cicatricielle (tension) de la peau provoquée par une fibrose contracturale. Avec cette maladie, la peau se resserre, elle devient épaisse et rugueuse, acquiert une teinte bleuâtre, après un certain temps une atrophie se développe et la peau se relâche. La maladie est difficile à traiter, des cicatrices restent sur la peau et, en raison de la tension constante de la peau, une personne ressent de la douleur et il existe un risque de ruptures cutanées dues au stress hormonal et physique.

Bien que la mutation puisse survenir pour diverses raisons et à tout âge, certains facteurs augmentent le risque de la développer. Ceux-ci inclus:

- Prédisposition génétique;

Dans la plupart des cas, la mutilation sclérodermique est une conséquence de troubles métaboliques liés à certaines maladies : trouble du métabolisme calcique, diabète insipide, etc. Cependant, une prédisposition héréditaire au développement de la maladie est également présente chez de nombreux patients présentant une transformation du tissu fibreux. Sur la base des résultats de l'examen de l'enfant, il est possible d'identifier l'évolution latente de la maladie chez la mère avant même la naissance de l'enfant ou une autre pathologie dont la présence doit être connue et corrigée même pendant la période prénatale de développement ou pendant le développement précoce de l’enfant ;