Lemlæstelsessklerodermi

Mutilationssklerodermi: et problem med muskler og hud

Sklerodermi lemlæstelse er en sjælden, men potentielt farlig sygdom. Mutilation er navnet på cicatricial kontraktur (spænding) af huden forårsaget af kontraktural fibrose. Med denne sygdom strammer huden, den bliver tyk og ru, får en blålig farvetone, efter et stykke tid udvikles atrofi, og huden bliver løs. Sygdommen er svær at behandle, ar forbliver på huden, og på grund af hudens konstante spænding oplever en person smerter, og der er fare for hudsprængninger på grund af hormonel og fysisk stress.

Selvom mutation kan forekomme af forskellige årsager og i enhver alder, øger visse faktorer risikoen for at udvikle det. Disse omfatter:

- Genetisk disposition;

I de fleste tilfælde er sklerodermi-lemlæstelse en konsekvens af stofskifteforstyrrelser i visse sygdomme: calciummetabolismeforstyrrelse, diabetes insipidus osv. Men en arvelig disposition for udvikling af sygdommen er også til stede hos mange patienter med fibrøs vævstransformation. Baseret på resultaterne af undersøgelsen af ​​barnet er det muligt at identificere det latente sygdomsforløb hos moderen selv før barnets fødsel eller en anden patologi, hvis tilstedeværelse skal kendes og korrigeres selv i den prænatale periode. udvikling eller under den tidlige udvikling af barnet;