Esclerodermia de Mutilação

Esclerodermia de mutilação: um problema nos músculos e na pele

A mutilação da esclerodermia é uma doença rara, mas potencialmente perigosa. Mutilação é o nome dado à contratura (tensão) cicatricial da pele causada por fibrose contratual. Com esta doença, a pele fica tensa, torna-se espessa e áspera, adquire uma tonalidade azulada, depois de um tempo desenvolve-se atrofia e a pele fica flácida. A doença é de difícil tratamento, ficam cicatrizes na pele e, devido à tensão constante da pele, a pessoa sente dores e existe o perigo de rupturas na pele devido ao estresse hormonal e físico.

Embora a mutação possa ocorrer por vários motivos e em qualquer idade, certos fatores aumentam o risco de desenvolvê-la. Esses incluem:

- Predisposição genética;

Na maioria dos casos, a mutilação da esclerodermia é uma consequência de distúrbios metabólicos em certas doenças: distúrbio do metabolismo do cálcio, diabetes insipidus, etc. No entanto, uma predisposição hereditária para o desenvolvimento da doença também está presente em muitos pacientes com transformação de tecido fibroso. Com base no resultado do exame da criança, é possível identificar o curso latente da doença na mãe antes mesmo do nascimento do filho ou outra patologia, cuja presença deve ser conhecida e corrigida ainda no período pré-natal de desenvolvimento ou durante o desenvolvimento inicial da criança;