Sakatlama Skleroderması

Mutilasyon skleroderması: kaslarda ve ciltte bir sorun

Skleroderma sakatlaması nadir fakat potansiyel olarak tehlikeli bir hastalıktır. Mutilasyon, kontraktürel fibrozun neden olduğu ciltte sikatrisyel kontraktüre (gerginliğe) verilen addır. Bu hastalıkta cilt sıkılaşır, kalınlaşır ve pürüzlü hale gelir, mavimsi bir renk alır, bir süre sonra atrofi gelişir ve cilt gevşer. Hastalığın tedavisi zordur, ciltte yara izleri kalır ve cildin sürekli gerginliği nedeniyle kişi ağrı hisseder, hormonal ve fiziksel stres nedeniyle ciltte yırtılma tehlikesi vardır.

Mutasyon çeşitli nedenlerle ve her yaşta ortaya çıkabilse de, bazı faktörler mutasyona yakalanma riskini artırmaktadır. Bunlar şunları içerir:

- Genetik eğilim;

Çoğu durumda, sklerodermanın sakatlanması belirli hastalıklardaki metabolik bozuklukların bir sonucudur: kalsiyum metabolizması bozukluğu, diyabet insipidus vb. Bununla birlikte, fibröz doku dönüşümü olan birçok hastada hastalığın gelişimine kalıtsal bir yatkınlık da mevcuttur. Çocuğun muayene sonuçlarına dayanarak, annedeki hastalığın gizli seyrini çocuğun doğumundan önce veya başka bir patolojiyi tespit etmek mümkündür; bunun varlığı doğum öncesi dönemde bile bilinmesi ve düzeltilmesi gerekir. çocuğun gelişimi veya erken gelişimi sırasında;