Sclerodermia da mutilazione: un problema con i muscoli e la pelle
La mutilazione della sclerodermia è una malattia rara ma potenzialmente pericolosa. Mutilazione è il nome dato alla contrattura cicatriziale (tensione) della pelle causata dalla fibrosi contratturale. Con questa malattia, la pelle si restringe, diventa spessa e ruvida, acquisisce una tinta bluastra, dopo un po 'si sviluppa atrofia e la pelle si allenta. La malattia è difficile da trattare, le cicatrici rimangono sulla pelle e, a causa della costante tensione della pelle, una persona avverte dolore e c'è il pericolo di rotture cutanee a causa dello stress ormonale e fisico.
Sebbene la mutazione possa verificarsi per diverse ragioni e a qualsiasi età, alcuni fattori aumentano il rischio di svilupparla. Questi includono:
- Predisposizione genetica;
Nella maggior parte dei casi, la mutilazione della sclerodermia è una conseguenza dei disturbi metabolici di alcune malattie: disturbo del metabolismo del calcio, diabete insipido, ecc. Tuttavia, in molti pazienti con trasformazione del tessuto fibroso è presente anche una predisposizione ereditaria allo sviluppo della malattia. Sulla base dei risultati dell'esame del bambino, è possibile identificare il decorso latente della malattia nella madre anche prima della nascita del bambino o un'altra patologia, la cui presenza deve essere conosciuta e corretta anche nel periodo prenatale. sviluppo o durante il primo sviluppo del bambino;