Conducto arterioso [Ductus Arteriosus, Pna; Ducto Arterioso (Botalli), Bna; Sin. Proto Botallov]

El conducto arterioso (Ductus arterioso) es un vaso sanguíneo que conecta el tronco pulmonar y la aorta en el feto. Se forma a partir del sexto arco branquial izquierdo y después del nacimiento desaparece rápidamente en un cordón fibroso. Sin embargo, si este conducto no se cierra por completo, puede provocar el desarrollo de una cardiopatía congénita: el conducto arterioso persistente.

El conducto arterioso juega un papel importante en el desarrollo del sistema cardiovascular fetal. Asegura el flujo sanguíneo a los pulmones y el corazón, y también suministra oxígeno y nutrientes a los tejidos y órganos del feto. Además, el conducto arterioso ayuda a regular la presión arterial del feto, lo cual es importante para su normal desarrollo.

Sin embargo, después del nacimiento, cuando la placenta y el cordón umbilical dejan de realizar sus funciones, el conducto arterioso comienza a cerrarse rápidamente y reducirse a un cordón fibroso. Si este proceso no ocurre por completo, se puede desarrollar un defecto cardíaco congénito llamado conducto arterioso persistente (CAP).

El CAP es una afección en la que el conducto arterioso permanece abierto y continúa funcionando después del nacimiento. Esto puede provocar diversas complicaciones como hipertensión arterial, hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca y otras.

El tratamiento para el CAP depende de la gravedad de la enfermedad y puede incluir cirugía, terapia con medicamentos o una combinación de estos métodos. Es importante señalar que el CAP es una enfermedad grave que requiere tratamiento oportuno.

Según la CIE 10, el protón arterial tiene el código Q23. El origen de la anomalía tiene la culpa del gen con el código POS, responsable del metabolismo de los lípidos. La interpretación de las abreviaturas es la siguiente: Q23 "Ductus arteriosus" (DCA) es un canal vascular subdesarrollado ubicado en el mediastino, que surgió en lugar del conducto arterial branquial, que conecta la aorta y la arteria pulmonar del feto. Puede provocar patologías en el desarrollo del sistema cardiovascular. La enfermedad ocurre:

abierto. Acompañado de la presencia de una compactación en el centro del tórax en el sitio de comunicación entre las aortas. Los residuos duran toda la vida;

cerrado. El canal está demasiado crecido, no hay signos de enfermedad. Los defectos cardíacos sólo quedan en la anamnesis.