Ductus arteriosus [Ductus arteriosus, Pna; Ductus Arteriosus (Botalli), Bna; Syn. Botallov Proto]

Der Ductus arteriosus (Ductus arteriosus) ist ein Blutgefäß, das den Lungenstamm und die Aorta im Fötus verbindet. Es entsteht aus dem linken sechsten Kiemenbogen und verschwindet nach der Geburt schnell in einem Faserstrang. Wenn sich dieser Gang jedoch nicht vollständig verschließt, kann es zur Entwicklung einer angeborenen Herzkrankheit – des persistierenden Ductus arteriosus – kommen.

Der Ductus arteriosus spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des fetalen Herz-Kreislauf-Systems. Es sorgt für die Durchblutung von Lunge und Herz und versorgt die Gewebe und Organe des Fötus mit Sauerstoff und Nährstoffen. Darüber hinaus trägt der Ductus arteriosus zur Regulierung des Blutdrucks des Fötus bei, was für seine normale Entwicklung wichtig ist.

Wenn jedoch nach der Geburt die Plazenta und die Nabelschnur ihre Funktionen nicht mehr erfüllen, beginnt sich der Ductus arteriosus schnell zu schließen und zu einer faserigen Schnur zusammenzuwachsen. Wenn dieser Prozess nicht vollständig abläuft, kann sich ein angeborener Herzfehler namens persistierender Ductus arteriosus (PDA) entwickeln.

PDA ist eine Erkrankung, bei der der Ductus arteriosus offen bleibt und nach der Geburt weiterhin funktioniert. Dies kann zu verschiedenen Komplikationen wie arterieller Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Herzinsuffizienz und anderen führen.

Die Behandlung von PDA hängt von der Schwere der Erkrankung ab und kann eine Operation, eine medikamentöse Therapie oder eine Kombination dieser Methoden umfassen. Es ist wichtig zu beachten, dass PDA eine schwere Erkrankung ist, die eine rechtzeitige Behandlung erfordert.

Laut ICD 10 hat das arterielle Proton den Code Q23. Die Ursache der Anomalie ist auf das Gen mit dem Code POS zurückzuführen, das für den Fettstoffwechsel verantwortlich ist. Die Interpretation der Abkürzungen ist wie folgt: Q23 „Ductus arteriosus“ (DCA) ist ein unterentwickelter Gefäßkanal im Mediastinum, der anstelle des Branchial-Arteriengangs entstand, der die Aorta und die Pulmonalarterie des Fötus verbindet. Kann Pathologien in der Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems verursachen. Die Krankheit passiert:

offen. Begleitet von einer Verdichtung in der Mitte der Brust an der Verbindungsstelle zwischen den Aorten. Rückstände halten ein Leben lang;

geschlossen. Der Kanal ist überwuchert, es gibt keine Anzeichen einer Krankheit. Herzfehler bleiben nur in der Anamnese bestehen.