Dotto arterioso [Dotto arterioso, Pna; Dotto arterioso (Botalli), Bna; Sin. Botallov Proto]

Il dotto arterioso (Ductus arteriosus) è un vaso sanguigno che collega il tronco polmonare e l'aorta nel feto. Si forma dal sesto arco branchiale sinistro e dopo la nascita scompare rapidamente in un cordone fibroso. Tuttavia, se questo condotto non si chiude completamente, può portare allo sviluppo di una malattia cardiaca congenita: dotto arterioso pervio.

Il dotto arterioso svolge un ruolo importante nello sviluppo del sistema cardiovascolare fetale. Assicura il flusso sanguigno ai polmoni e al cuore e fornisce anche ossigeno e sostanze nutritive ai tessuti e agli organi del feto. Inoltre, il dotto arterioso aiuta a regolare la pressione sanguigna nel feto, importante per il suo normale sviluppo.

Tuttavia, dopo la nascita, quando la placenta e il cordone ombelicale cessano di svolgere le loro funzioni, il dotto arterioso comincia a chiudersi rapidamente e a ridursi a cordone fibroso. Se questo processo non avviene completamente, può svilupparsi un difetto cardiaco congenito chiamato dotto arterioso pervio (PDA).

Il PDA è una condizione in cui il dotto arterioso rimane aperto e continua a funzionare dopo la nascita. Ciò può portare a varie complicazioni come ipertensione arteriosa, ipertensione polmonare, insufficienza cardiaca e altre.

Il trattamento per il PDA dipende dalla gravità della malattia e può comprendere un intervento chirurgico, una terapia farmacologica o una combinazione di questi metodi. È importante notare che il PDA è una malattia grave che richiede un trattamento tempestivo.

Secondo l'ICD 10, il protone arterioso ha il codice Q23. All'origine dell'anomalia è responsabile il gene con il codice POS, responsabile del metabolismo dei lipidi. L'interpretazione delle abbreviazioni è la seguente: Q23 Il “dotto arterioso” (DCA) è un canale vascolare sottosviluppato situato nel mediastino, sorto al posto del dotto arterioso branchiale, che collega l'aorta e l'arteria polmonare del feto. Può causare patologie nello sviluppo del sistema cardiovascolare. La malattia avviene:

aprire. Accompagnato dalla presenza di una compattazione al centro del torace nel sito di comunicazione tra le aorte. I residui durano tutta la vita;

Chiuso. Il canale è ricoperto di vegetazione, non ci sono segni di malattia. I difetti cardiaci rimangono solo nell'anamnesi.