Bifidumbacterina

País de origen: Rusia, Socio Rusia, Ecotem REC Rusia
Pharm-Group: Productos que normalizan la microflora intestinal.

Fabricantes: Vitapharma (Rusia), Partner (Rusia), Ecotem REC (Rusia)
Nombre internacional: Bifidobacterium bifidum
Sinónimos: Bifidumbacterina en polvo, Bifidumbacterina en supositorios, Bifidumbacterina seca, Bifidumbacterina forte, Bifidumbacterina-1000, BifoVir, Probifor
Formas de dosificación: comprimidos 1000000 UI, cápsulas 5 dz, polvo 500000000 UFC, comprimidos 1 dz

Composición: Contiene masa microbiana liofilizada de cepas vivas antagónicamente activas de Bifidobacterium bifidum No1 y lactulosa cristalina.

Indicaciones de uso: Corrección de la microflora intestinal: disbiosis (incluida la prevención durante el tratamiento con antibióticos, AINE, hormonas, radiación y quimioterapia, estrés); enfermedades infecciosas agudas y disfunción intestinal, enfermedades gastrointestinales crónicas, enfermedades alérgicas (en tratamiento complejo); vaginosis bacteriana y colitis; Prevención de mastitis en madres lactantes de riesgo. En la práctica pediátrica: enfermedades infecciosas (procesos purulentos-sépticos, neumonía) y otras (terapia compleja en niños pequeños; anemia, desnutrición, raquitismo y diátesis alérgica en niños debilitados; transferencia temprana de bebés a alimentación artificial y alimentación con leche de donante).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos secundarios: No identificado.
Interacción: El efecto se potencia con las vitaminas (especialmente del grupo B), y se reduce con los antibióticos.
Sobredosis: Sin datos.

Instrucciones especiales: Disolver el medicamento en agua caliente (por encima de 40 °C) y almacenarlo en forma disuelta es inaceptable. Prescribir con precaución a pacientes con deficiencia de lactasa.

Literatura:

  1. Enciclopedia de medicamentos, 2002.
  2. Instrucciones para el uso de bidumbacterin seco, aprobadas el 9 de diciembre de 1990 por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia.
  3. Enciclopedia de medicamentos, 2002. Instrucciones para el uso de bidumbacterin seco, aprobadas el 9 de diciembre de 1990 por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia.