Bifidumbacterin

Alkuperämaa: Venäjä, Partner Russia, Ecotem REC Russia
Pharm-Group: Tuotteet, jotka normalisoivat suoliston mikroflooraa

Valmistajat: Vitapharma (Venäjä), Partner (Venäjä), Ecotem REC (Venäjä)
Kansainvälinen nimi: Bifidobacterium bifidum
Synonyymit: Bifidumbacterin jauhe, Bifidumbacterin peräpuikoissa, Bifidumbacterin dry, Bifidumbacterin forte, Bifidumbacterin-1000, BifoVir, Probifor
Annosmuodot: tabletit 1000000IU, kapselit 5dz, jauhe 500000000CFU, tabletit 1dz

Koostumus: Sisältää pakastekuivatun mikrobimassan eläviä, antagonistisesti aktiivisia Bifidobacterium bifidum No1 -kantoja ja kiteistä laktuloosia.

Käyttöaiheet: Suoliston mikroflooran korjaaminen: dysbioosi (mukaan lukien ehkäisy antibioottien, tulehduskipulääkkeiden, hormonien, sädehoidon ja kemoterapian aikana, stressi); akuutit tartuntataudit ja suoliston toimintahäiriöt, krooniset maha-suolikanavan sairaudet, allergiset sairaudet (monimutkaishoidossa); bakteerivaginoosi ja colpitis; mastiitin ehkäisy riskiryhmään kuuluvilla imettävillä äideillä. Lasten käytännössä: tartuntataudit (märkivä-septiset prosessit, keuhkokuume) ja muut sairaudet (pienten lasten monimutkainen hoito; anemia, aliravitsemus, riisitauti ja allerginen diateesi heikentyneillä lapsilla; imeväisten varhainen siirto keinotekoiseen ruokitukseen ja ruokinta luovuttajamaidolla) .

Vasta-aiheet: Yliherkkyys.
Sivuvaikutukset: Ei tunnistettu.
Vuorovaikutus: Vitamiinit (erityisesti B-ryhmän) tehostavat vaikutusta, antibiootit heikentävät.
Yliannostus: Ei tietoja.

Erityisohjeet: Lääkkeen liuottaminen kuumaan veteen (yli 40 °C) ja säilytys liuenneessa muodossa ei ole hyväksyttävää. Määrää varoen potilaille, joilla on laktaasinpuutos.

Kirjallisuus:

1. Lääketietosanakirja, 2002.
2. Venäjän federaation terveysministeriön 9. joulukuuta 1990 hyväksymät ohjeet bidumbacterin dry -käyttöön.
3. Lääketietosanakirja, 2002. Venäjän federaation terveysministeriön 9. joulukuuta 1990 hyväksymät ohjeet bidumbacterin dry -käyttöön.