Bifidumbacterin

Χώρα προέλευσης: Ρωσία, Εταίρος Ρωσία, Ecotem REC Ρωσία
Pharm-Group: Προϊόντα που ομαλοποιούν την εντερική μικροχλωρίδα

Κατασκευαστές: Vitapharma (Ρωσία), Partner (Ρωσία), Ecotem REC (Ρωσία)
Διεθνές όνομα: Bifidobacterium bifidum
Συνώνυμα: σκόνη Bifidumbacterin, Bifidumbacterin σε υπόθετα, Bifidumbacterin dry, Bifidumbacterin forte, Bifidumbacterin-1000, BifoVir, Probifor
Δοσολογικές μορφές: δισκία 1000000IU, κάψουλες 5dz, σκόνη 500000000CFU, δισκία 1dz

Σύνθεση: Περιέχει λυοφιλοποιημένη μικροβιακή μάζα ζωντανών, ανταγωνιστικά ενεργών στελεχών Bifidobacterium bifidum No1 και κρυσταλλική λακτουλόζη.

Ενδείξεις χρήσης: Διόρθωση της εντερικής μικροχλωρίδας: δυσβίωση (συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης κατά τη διάρκεια θεραπείας με αντιβιοτικά, ΜΣΑΦ, ορμόνες, ακτινοβολία και χημειοθεραπεία, στρες). οξείες μολυσματικές ασθένειες και εντερική δυσλειτουργία, χρόνιες γαστρεντερικές παθήσεις, αλλεργικές ασθένειες (σε σύνθετη θεραπεία). βακτηριακή κολπίτιδα και κολπίτιδα. πρόληψη της μαστίτιδας σε θηλάζουσες μητέρες σε κίνδυνο. Στην παιδιατρική πρακτική: λοιμώδεις (πυώδεις-σηπτικές διεργασίες, πνευμονία) και άλλες ασθένειες (σύνθετη θεραπεία σε μικρά παιδιά, αναιμία, υποσιτισμός, ραχίτιδα και αλλεργική διάθεση σε εξασθενημένα παιδιά, πρώιμη μεταφορά των βρεφών σε τεχνητή σίτιση και σίτιση με γάλα δότη).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Δεν έχει προσδιοριστεί.
Αλληλεπίδραση: Το αποτέλεσμα ενισχύεται από βιταμίνες (ιδιαίτερα της ομάδας Β), μειώνεται από τα αντιβιοτικά.
Υπερδοσολογία: Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Ειδικές οδηγίες: Η διάλυση του φαρμάκου σε ζεστό νερό (πάνω από 40 °C) και η φύλαξη του σε διαλυμένη μορφή είναι απαράδεκτη. Να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης.

Βιβλιογραφία:

  1. Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων, 2002.
  2. Οδηγίες για τη χρήση του bidumbacterin dry, που εγκρίθηκαν στις 9 Δεκεμβρίου 1990 από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
  3. Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων, 2002. Οδηγίες για τη χρήση του bidumbacterin dry, που εγκρίθηκαν στις 9 Δεκεμβρίου 1990 από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.