Bifidumbacterine

Land van herkomst: Rusland, Partner Rusland, Ecotem REC Rusland
Pharm-Group: Producten die de darmmicroflora normaliseren

Fabrikanten: Vitapharma (Rusland), Partner (Rusland), Ecotem REC (Rusland)
Internationale naam: Bifidobacterium bifidum
Synoniemen: Bifidumbacterin poeder, Bifidumbacterin in zetpillen, Bifidumbacterin droog, Bifidumbacterin forte, Bifidumbacterin-1000, BifoVir, Probifor
Doseringsvormen: tabletten 1000000IU, capsules 5dz, poeder 500000000CFU, tabletten 1dz

Samenstelling: Bevat de gevriesdroogde microbiële massa van levende, antagonistisch actieve stammen van Bifidobacterium bifidum No1 en kristallijne lactulose.

Indicaties voor gebruik: Correctie van darmmicroflora: dysbiose (inclusief preventie tijdens therapie met antibiotica, NSAID's, hormonen, bestraling en chemotherapie, stress); acute infectieziekten en darmstoornissen, chronische gastro-intestinale ziekten, allergische ziekten (in complexe behandeling); bacteriële vaginose en colpitis; preventie van mastitis bij risicovolle moeders die borstvoeding geven. In de pediatrische praktijk: infectieuze (etterende-septische processen, longontsteking) en andere ziekten (complexe therapie bij jonge kinderen; bloedarmoede, ondervoeding, rachitis en allergische diathese bij verzwakte kinderen; vroege overdracht van zuigelingen naar kunstmatige voeding en voeding met donormelk).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid.
Bijwerkingen: Niet geïdentificeerd.
Interactie: De werking wordt versterkt door vitamines (vooral groep B), verminderd door antibiotica.
Overdosis: Geen gegevens.

Speciale instructies: Het is onaanvaardbaar om het medicijn op te lossen in heet water (boven 40 °C) en het in opgeloste vorm op te slaan. Met voorzichtigheid voorschrijven aan patiënten met lactasedeficiëntie.

Literatuur:

1. Encyclopedie van medicijnen, 2002.
2. Instructies voor het gebruik van bidumbacterine droog, goedgekeurd op 9 december 1990 door het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie.
3. Encyclopedie van medicijnen, 2002. Instructies voor het gebruik van bidumbacterine droog, goedgekeurd op 9 december 1990 door het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie.