Eritroblastosis Feto

La blastocitosis fetal eritroblástica (blastocisto eritroblástico de un embrión) o trastorno eritroblástico fetal es una enfermedad rara que puede provocar la aparición de grandes cantidades de glóbulos rojos (células sanguíneas) en la sangre de las madres y los fetos durante el desarrollo fetal.

Aproximadamente 1 de cada 250 a 600 embarazos en todo el mundo se ven afectados por esta enfermedad. Los síntomas pueden aparecer tan pronto como a las 24 semanas de embarazo y continuar durante el trabajo de parto y el parto. El síntoma más común que observa la gente es la ictericia neonatal inmediatamente después del nacimiento.

En otros casos, los síntomas característicos de la enfermedad en el propio niño pueden aparecer tarde o temprano. La ictericia es la más común o su primer grado de severidad. Otro parasíntoma es el gran volumen y el color rojo antinatural del cordón umbilical, incluso azul. El tercer grado se produce cuando el nivel de hemoglobina del bebé disminuye demasiado. El bebé presenta dificultad para respirar y no recibe suficientes nutrientes a través del cordón umbilical. Es posible que los médicos tengan que recurrir al lavado gástrico al inicio o inmediatamente después del parto (cualquiera que sea) para eliminar gotas de sangre en lugar de cuidar al bebé como de costumbre. El niño crece muy lentamente y se vuelve susceptible a enfermedades a las que aún no está adaptado. futura madre