Eritroblastose Feto

Blastocitose eritroblástica fetal (blastocisto eritroblástico de um embrião) ou distúrbio eritroblástico fetal é uma doença rara que pode causar o aparecimento de um grande número de glóbulos vermelhos (glóbulos vermelhos) no sangue de mães e fetos durante o desenvolvimento fetal.

Cerca de 1 em 250 a 600 gestações em todo o mundo são afetadas por esta condição. Os sintomas podem aparecer já na 24ª semana de gravidez e continuar durante o trabalho de parto e parto. O sintoma mais comum que as pessoas observam é a icterícia neonatal imediatamente após o nascimento.

Em outros casos, os sintomas característicos da doença na própria criança podem aparecer mais cedo ou mais tarde. A icterícia é a mais comum ou o primeiro grau de gravidade. Outro parassintoma é o grande volume e a cor vermelha não natural do cordão umbilical, até mesmo azul. O terceiro grau ocorre quando o nível de hemoglobina do bebê diminui muito. O bebê desenvolve falta de ar e não recebe nutrientes suficientes pelo cordão umbilical. Os médicos podem ter que recorrer à lavagem gástrica no início ou imediatamente após o parto (seja ele qual for) para remover gotas de sangue em vez de cuidar do bebê como de costume. A criança cresce muito lentamente e fica suscetível a doenças para as quais ainda não está adaptada. Futura mãe