Erythroblastose des Fötus

Erythroblastische Blastozytose fetalis (erythroblastische Blastozyste eines Embryos) oder erythroblastische Erkrankung fetalis ist eine seltene Krankheit, die dazu führen kann, dass während der fetalen Entwicklung eine große Anzahl roter Blutkörperchen (Blutzellen) im Blut von Müttern und Föten auftritt.

Etwa eine von 250 bis 600 Schwangerschaften weltweit ist von dieser Erkrankung betroffen. Die Symptome können bereits in der 24. Schwangerschaftswoche auftreten und während der Wehen und der Entbindung anhalten. Das häufigste Symptom, das Menschen beobachten, ist die Neugeborenengelbsucht unmittelbar nach der Geburt.

In anderen Fällen können früher oder später die charakteristischen Krankheitssymptome beim Kind selbst auftreten. Gelbsucht ist der häufigste bzw. erste Schweregrad. Ein weiteres Parasymptom ist das große Volumen und die unnatürliche rote Farbe der Nabelschnur, sogar blau. Der dritte Grad tritt auf, wenn der Hämoglobinspiegel des Babys zu stark absinkt. Das Baby entwickelt Atemnot und erhält nicht genügend Nährstoffe über die Nabelschnur. Ärzte müssen möglicherweise zu Beginn oder unmittelbar nach der Wehen (was auch immer das sein mag) auf eine Magenspülung zurückgreifen, um Blutstropfen zu entfernen, anstatt sich wie gewohnt um das Baby zu kümmern. Das Kind wächst sehr langsam und wird anfällig für Krankheiten, an die es noch nicht angepasst ist. Zukünftige Mutter