Erythroblastos Foster

Erythroblastisk blastocytosis fetalis (erytroblastisk blastocyst från ett embryo) eller erythroblastisk störning fetalis är en sällsynt sjukdom som kan orsaka att ett stort antal röda blodkroppar (blodkroppar) dyker upp i blodet hos mödrar och foster under fostrets utveckling.

Ungefär 1 av 250 till 600 graviditeter världen över påverkas av detta tillstånd. Symtom kan uppträda så tidigt som 24 veckor av graviditeten och fortsätta genom förlossning och förlossning. Det vanligaste symtomet som människor observerar är neonatal gulsot omedelbart efter födseln.

I andra fall kan de karakteristiska symtomen på sjukdomen hos barnet själv uppträda förr eller senare. Gulsot är den vanligaste eller dess första svårighetsgrad. Ett annat parasymtom är den stora volymen och onaturliga röda färgen på navelsträngen, även blå. Den tredje graden uppstår när barnets hemoglobinnivå minskar för mycket. Barnet får andfåddhet och får inte tillräckligt med näring genom navelsträngen. Läkare kan behöva ta till magsköljning i början eller direkt efter förlossningen (vad det nu kan vara) för att ta bort bloddroppar istället för att ta hand om barnet som vanligt. Barnet växer mycket långsamt och blir mottagligt för sjukdomar som det ännu inte är anpassat för. Framtida mamma