El hidrocefalocele es una malformación congénita en la que las meninges llenas de líquido cefalorraquídeo sobresalen a través de un defecto en los huesos del cráneo.
Esta condición ocurre debido a un fallo en el cierre del tubo neural durante las primeras etapas del desarrollo embrionario. Como resultado, se forma un defecto en los huesos del cráneo, a través del cual sobresalen las meninges llenas de líquido cefalorraquídeo. El hidrocefalocele se puede localizar en varias partes de la cabeza: regiones frontal, parietal y occipital.
Las manifestaciones clínicas dependen de la ubicación y el tamaño del defecto. Muy a menudo, se determina una hinchazón en el área del defecto, llena de líquido y deformación del cráneo. En casos graves, son posibles accidentes cerebrovasculares y licorrea.
El diagnóstico se basa en datos de ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética del cerebro. El tratamiento es quirúrgico y consiste en cirugía plástica del defecto óseo del cráneo. El pronóstico depende de la oportunidad de la corrección quirúrgica. Si el defecto se corrige a tiempo, el pronóstico es favorable.