A hidrocefalocele é uma malformação congênita na qual as meninges preenchidas com líquido cefalorraquidiano se projetam através de um defeito nos ossos do crânio.
Essa condição ocorre devido à falha no fechamento do tubo neural durante os estágios iniciais do desenvolvimento embrionário. Como resultado, forma-se um defeito nos ossos do crânio, através do qual se projetam as meninges preenchidas com líquido cefalorraquidiano. A hidrocefalocele pode estar localizada em várias partes da cabeça - regiões frontal, parietal e occipital.
As manifestações clínicas dependem da localização e tamanho do defeito. Na maioria das vezes, são determinados inchaço na área do defeito, preenchido com líquido, e deformação do crânio. Em casos graves, são possíveis acidentes cerebrovasculares e licorréia.
O diagnóstico é baseado em dados de ultrassom, tomografia computadorizada e ressonância magnética do cérebro. O tratamento é cirúrgico e consiste em cirurgia plástica do defeito ósseo do crânio. O prognóstico depende da oportunidade da correção cirúrgica. Se o defeito for corrigido precocemente, o prognóstico é favorável.