Guanidina

La guanidina (sinónimos: aminometanamidina, aminoformamidina, carbamidina, uramina) es un compuesto orgánico de fórmula HN=C(NH2)2. Son cristales incoloros e inodoros, muy solubles en agua y etanol.

La guanidina se utiliza ampliamente en síntesis orgánica para obtener derivados de guanidina. También se utiliza como reactivo para la determinación de aminoácidos y como componente de soluciones tampón en bioquímica. Debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, la guanidina estabiliza la conformación nativa de las proteínas.

Industrialmente, la guanidina se produce a partir de urea y amoníaco. Es un precursor de sustancias tan importantes como el ácido guanidinoacético y el trifosfato de guanosina.

La guanidina se utiliza ampliamente en la ciencia y la industria. Este compuesto orgánico que contiene nitrógeno se produce de forma natural y también se sintetiza. La guanidina se ve favorecida por los aminoácidos y las proteínas para su funcionamiento, por lo que es tan importante para todas las personas. En forma de sal de guanidina (álcali potásico), es uno de los desinfectantes más comunes en el mundo. Aquí se considerará su papel como producto químico.

**Nombre**

Guanidina – Н2N–CH2–NH2. El nombre se forma añadiendo la composición: imina + urea (guanos) = guanina + diamina (lin). Término ruso completo: “Guanenidina”. También se puede utilizar el nombre “Aminoformamidina” (aminomagnesina).