Guanidyna

Guanidyna (synonimy: aminometanamidyna, aminoformamidyna, karbamidyna, uramina) to związek organiczny o wzorze HN=C(NH2)2. Jest to bezbarwne, bezwonne kryształy, dobrze rozpuszczalne w wodzie i etanolu.

Guanidyna jest szeroko stosowana w syntezie organicznej w celu otrzymania pochodnych guanidyny. Stosowany jest także jako odczynnik do oznaczania aminokwasów oraz jako składnik roztworów buforowych w biochemii. Guanidyna, dzięki swojej zdolności do tworzenia wiązań wodorowych, stabilizuje natywną konformację białek.

Na skalę przemysłową guanidynę wytwarza się z mocznika i amoniaku. Jest prekursorem tak ważnych substancji jak kwas guanidynooctowy i trifosforan guanozyny.

Guanidyna jest szeroko stosowana w nauce i przemyśle. Ten związek organiczny zawierający azot występuje naturalnie i jest również syntetyzowany. W działaniu guanidynie pomagają aminokwasy i białka, dlatego jest tak ważna dla każdego człowieka. W postaci soli guanidynowej – zasady potasowej – jest jednym z najpopularniejszych środków dezynfekcyjnych na świecie. W tym miejscu rozważona zostanie jego rola jako produktu chemicznego.

**Nazwa**

Guanidyna – Н2N–CH2–NH2. Nazwę tworzy się przez dodanie kompozycji: imina + mocznik (guano) = guanina + diamina (lin). Pełne rosyjskie określenie: „Guanenidyna”. Można również używać nazwy „aminoformamidyna” (aminomagnezyna).