Guanidine

La guanidine (synonymes : aminométhanamidine, aminoformamidine, carbamidine, uramine) est un composé organique de formule HN=C(NH2)2. Ce sont des cristaux incolores et inodores, hautement solubles dans l’eau et l’éthanol.

La guanidine est largement utilisée en synthèse organique pour obtenir des dérivés de guanidine. Il est également utilisé comme réactif pour la détermination des acides aminés et comme composant de solutions tampons en biochimie. Grâce à sa capacité à former des liaisons hydrogène, la guanidine stabilise la conformation native des protéines.

Industriellement, la guanidine est produite à partir d’urée et d’ammoniac. C'est un précurseur de substances aussi importantes que l'acide guanidinoacétique et le triphosphate de guanosine.

La guanidine est largement utilisée dans la science et l'industrie. Ce composé organique contenant de l’azote est présent naturellement et est également synthétisé. La guanidine est aidée par les acides aminés et les protéines à agir, c'est pourquoi elle est si importante pour chaque personne. Sous forme de sel de guanidine – un alcali de potassium – c’est l’un des désinfectants les plus répandus au monde. Ici, son rôle en tant que produit chimique sera considéré.

**Nom**

Guanidine – Н2N – CH2 – NH2. Le nom est formé en ajoutant la composition : imine + urée (guanos) = guanine + diamine (lin). Terme russe complet : « Guanenidine ». Le nom « Aminoformamidine » (aminomagnésine) peut également être utilisé.