Guanidin

Guanidin (synonymer: aminomethanamidin, aminoformamidin, carbamidin, uramin) er en organisk forbindelse med formlen HN=C(NH2)2. Det er farveløse, lugtfri krystaller, meget opløselige i vand og ethanol.

Guanidin anvendes i vid udstrækning i organisk syntese for at opnå guanidinderivater. Det bruges også som et reagens til bestemmelse af aminosyrer og som en komponent i bufferopløsninger i biokemi. På grund af sin evne til at danne hydrogenbindinger stabiliserer guanidin den native konformation af proteiner.

Industrielt fremstilles guanidin af urinstof og ammoniak. Det er en forløber for så vigtige stoffer som guanidinoeddikesyre og guanosintrifosfat.

Guanidin er meget udbredt i videnskab og industri. Denne organiske forbindelse, der indeholder nitrogen, forekommer naturligt og syntetiseres også. Guanidin får hjælp af aminosyrer og proteiner til at virke, hvorfor det er så vigtigt for enhver person. I form af guanidinsalt - kaliumalkali - er det et af de mest almindelige desinfektionsmidler i verden. Her vil dets rolle som kemisk produkt blive overvejet.

**Navn**

Guanidin – Н2N–CH2–NH2. Navnet dannes ved at tilføje sammensætningen: imin + urinstof (guanos) = guanin + diamin (lin). Fuld russisk term: "Guanenidin". Navnet "Aminoformamidin" (aminomagnesin) kan også bruges.