Guanidin

Guanidin (synonymer: aminometanamidin, aminoformamidin, karbamidin, uramin) är en organisk förening med formeln HN=C(NH2)2. Det är färglösa, luktfria kristaller, mycket lösliga i vatten och etanol.

Guanidin används i stor utsträckning i organisk syntes för att erhålla guanidinderivat. Det används också som ett reagens för bestämning av aminosyror och som en komponent i buffertlösningar inom biokemi. På grund av sin förmåga att bilda vätebindningar stabiliserar guanidin den naturliga konformationen av proteiner.

Industriellt framställs guanidin av urea och ammoniak. Det är en föregångare till så viktiga ämnen som guanidinoättiksyra och guanosintrifosfat.

Guanidin används ofta inom vetenskap och industri. Denna organiska förening som innehåller kväve förekommer naturligt och syntetiseras också. Guanidin får hjälp av aminosyror och proteiner att fungera, varför det är så viktigt för varje person. I form av guanidinsalt - kaliumalkali - är det ett av de vanligaste desinfektionsmedlen i världen. Här kommer dess roll som kemisk produkt att beaktas.

**Namn**

Guanidin – Н2N–CH2–NH2. Namnet bildas genom att lägga till sammansättningen: imin + urea (guanos) = guanin + diamin (lin). Fullständig rysk term: "Guanenidin". Namnet "Aminoformamidine" (aminomagnesin) kan också användas.