Guanidin

Guanidin (synonymer: aminometanamidin, aminoformamidin, karbamidin, uramin) er en organisk forbindelse med formelen HN=C(NH2)2. Det er fargeløse, luktfrie krystaller, svært løselig i vann og etanol.

Guanidin er mye brukt i organisk syntese for å oppnå guanidinderivater. Det brukes også som et reagens for bestemmelse av aminosyrer og som en komponent i bufferløsninger i biokjemi. På grunn av sin evne til å danne hydrogenbindinger, stabiliserer guanidin den native konformasjonen av proteiner.

Industrielt produseres guanidin fra urea og ammoniakk. Det er en forløper til så viktige stoffer som guanidinoeddiksyre og guanosintrifosfat.

Guanidin er mye brukt i vitenskap og industri. Denne organiske forbindelsen som inneholder nitrogen forekommer naturlig og er også syntetisert. Guanidin får hjelp av aminosyrer og proteiner til å fungere, og det er derfor det er så viktig for enhver person. I form av guanidinsalt - kaliumalkali - er det et av de vanligste desinfeksjonsmidlene i verden. Her vil dets rolle som kjemisk produkt bli vurdert.

**Navn**

Guanidin – Н2N–CH2–NH2. Navnet dannes ved å legge til sammensetningen: imin + urea (guanos) = guanin + diamin (lin). Fullt russisk begrep: "Guanenidin". Navnet "Aminoformamidine" (aminomagnesin) kan også brukes.