Guanidine

Guanidine (synoniemen: aminomethaanamidine, aminoformamidine, carbamidine, uramine) is een organische verbinding met de formule HN=C(NH2)2. Het zijn kleurloze, geurloze kristallen, zeer oplosbaar in water en ethanol.

Guanidine wordt veel gebruikt in de organische synthese om guanidinederivaten te verkrijgen. Het wordt ook gebruikt als reagens voor de bepaling van aminozuren en als onderdeel van bufferoplossingen in de biochemie. Vanwege zijn vermogen om waterstofbruggen te vormen, stabiliseert guanidine de natieve conformatie van eiwitten.

Industrieel wordt guanidine geproduceerd uit ureum en ammoniak. Het is een voorloper van belangrijke stoffen als guanidinoazijnzuur en guanosinetrifosfaat.

Guanidine wordt veel gebruikt in de wetenschap en de industrie. Deze organische verbinding die stikstof bevat, komt van nature voor en wordt ook gesynthetiseerd. Guanidine wordt geholpen door aminozuren en eiwitten om te werken, daarom is het zo belangrijk voor ieder mens. In de vorm van guanidinezout – kaliumalkali – is het een van de meest voorkomende ontsmettingsmiddelen ter wereld. Hier zal de rol ervan als chemisch product worden beschouwd.

**Naam**

Guanidine – Н2N–CH2–NH2. De naam wordt gevormd door de samenstelling toe te voegen: imine + ureum (guanos) = guanine + diamine (lin). Volledige Russische term: “Guanenidine”. De naam “Aminoformamidine” (aminomagnesine) kan ook worden gebruikt.