La epilepsia, o tumor ependimario, es una enfermedad cerebral rara pero devastadora que afecta a miles de personas en todo el mundo. Es una enfermedad cerebral crónica caracterizada por convulsiones repetidas resultantes de descargas eléctricas excesivas en el cerebro. La enfermedad puede ocurrir en niños y adultos de cualquier edad, sexo y raza. La epilepsia se trata quirúrgicamente, pero a veces se requiere terapia hormonal. Una de las formas más comunes de la enfermedad es la epilepsia infantil, que se manifiesta en los primeros años de vida del niño y suele provocar graves problemas de aprendizaje y desarrollo.
Las causas de la epilepsia no se conocen completamente. Se cree que la etiología de la enfermedad está relacionada con anomalías en el desarrollo del cerebro y la histología de los vasos sanguíneos. Otros factores de riesgo incluyen herencia, infecciones virales, trastornos endocrinos, lesión cerebral traumática, neurocirugía y medicamentos. En los jóvenes, las causas de la enfermedad pueden ser la hipoxia cerebral durante el parto o la desnutrición en la infancia. En casos raros, se diagnostica una etiología genética de la epilepsia. En promedio, las mujeres padecen esta enfermedad con más frecuencia que los hombres, y aún no está claro su papel exacto en diversas formas de epilepsia. Hoy en día se diagnostican dos formas de epilepsia: generalizada y focal. Las etapas iniciales de la enfermedad no presentan síntomas típicos y rara vez se detectan en bebés y adolescentes. Los primeros signos de la enfermedad se pueden detectar con mayor frecuencia entre los 6 y los 12 años, aunque el primer ataque puede ocurrir más tarde. Las causas más comunes de aparición de la enfermedad son la deficiencia de vitaminas y minerales.