Epilepsia Hanta

A epilepsia, ou tumor ependimário, é uma doença cerebral rara, mas devastadora, que afeta milhares de pessoas em todo o mundo. É uma doença cerebral crônica caracterizada por convulsões repetidas resultantes de descargas elétricas excessivas no cérebro. A doença pode ocorrer em crianças e adultos de qualquer idade, sexo e raça. A epilepsia é tratada cirurgicamente, mas às vezes é necessária terapia hormonal. Uma das formas mais comuns da doença é a epilepsia infantil, que se manifesta nos primeiros anos de vida da criança e muitas vezes causa sérios problemas de aprendizagem e desenvolvimento.

As causas da epilepsia não são totalmente conhecidas. Acredita-se que a etiologia da doença esteja relacionada a anormalidades no desenvolvimento do cérebro e na histologia dos vasos sanguíneos. Outros fatores de risco incluem hereditariedade, infecções virais, distúrbios endócrinos, traumatismo cranioencefálico, neurocirurgia e medicamentos. Nos jovens, as causas da doença podem ser hipóxia cerebral durante o parto ou desnutrição na infância. Em casos raros, é diagnosticada uma etiologia genética da epilepsia. Em média, as mulheres sofrem desta doença com mais frequência do que os homens, e o seu papel exacto em várias formas de epilepsia ainda não é claro. Hoje, são diagnosticadas duas formas de epilepsia: generalizada e focal. Os estágios iniciais da doença não apresentam sintomas típicos e raramente são detectados em lactentes e adolescentes. Os primeiros sinais da doença podem ser detectados mais frequentemente aos 6-12 anos de idade, embora o primeiro ataque possa ocorrer mais tarde. As causas mais comuns do aparecimento da doença são a deficiência de vitaminas e minerais