Hanta Epilepsi

Epilepsi eller ependymal tumor er en sjælden, men ødelæggende hjernesygdom, der påvirker tusindvis af mennesker rundt om i verden. Det er en kronisk hjernesygdom karakteriseret ved gentagne anfald som følge af for store elektriske udladninger i hjernen. Sygdommen kan forekomme hos børn og voksne uanset alder, køn og race. Epilepsi behandles kirurgisk, men nogle gange er hormonbehandling påkrævet. En af de mest almindelige former for sygdommen er børneepilepsi, som viser sig i de første år af et barns liv og ofte forårsager alvorlige problemer med indlæring og udvikling.

Årsagerne til epilepsi kendes ikke fuldt ud. Sygdommens ætiologi menes at være relateret til abnormiteter i hjernens udvikling og blodkarhistologi. Andre risikofaktorer omfatter arvelighed, virusinfektioner, endokrine lidelser, traumatisk hjerneskade, neurokirurgi og medicin. Hos unge kan årsagerne til sygdommen være cerebral hypoxi under fødslen eller underernæring i barndommen. I sjældne tilfælde diagnosticeres en genetisk ætiologi af epilepsi. I gennemsnit lider kvinder af denne sygdom oftere end mænd, og dens nøjagtige rolle i forskellige former for epilepsi er stadig uklar. I dag diagnosticeres to former for epilepsi: generaliseret og fokal. De indledende stadier af sygdommen har ikke typiske symptomer og opdages sjældent hos spædbørn og unge. De første tegn på sygdommen kan oftest opdages i 6-12 års alderen, selvom det første anfald kan opstå senere. De mest almindelige årsager til sygdommens opståen er vitamin- og mineralmangel