Hemeralopia, (ceguera nocturna, ceguera nocturna)

La hemeralopía, también conocida como ceguera nocturna o ceguera nocturna, es un trastorno de la visión crepuscular que resulta en una disminución de la visión y la conciencia espacial en condiciones de poca luz. Esta enfermedad puede ser congénita o adquirida.

Las causas de la hemeralopía congénita no se comprenden completamente. Sin embargo, la hemeralopía esencial suele asociarse a una deficiencia de vitaminas A, B2 y PP provocada por una deficiencia de vitaminas o hipovitaminosis.

La hemeralopía sintomática, a su vez, se asocia con enfermedades de la retina y del nervio óptico, lo que conduce a una interrupción del proceso de recuperación de la púrpura visual.

El síntoma principal de la hemeralopía es la visión y la orientación espacial debilitadas al anochecer, así como una disminución de la sensibilidad a la luz. En este caso, se produce una alteración en el proceso de adaptación a la oscuridad, cambios en el electrorretinograma y un estrechamiento de los campos visuales, especialmente los de color.

Para diagnosticar la hemeralopía se utilizan las quejas del paciente, el cuadro clínico, la adaptación a la oscuridad y los estudios de electrorretinografía.

Por el momento, la hemeralopía congénita no se puede tratar. Sin embargo, en caso de hemeralopía esencial, se puede tomar vitamina A por vía oral, para adultos de 50.000 a 100.000 UI/día, para niños de 1.000 a 5.000 UI/día, así como riboflavina hasta 0,02 g/día. Para la hemeralopía sintomática, el tratamiento está dirigido a la enfermedad subyacente.

El pronóstico de la hemeralopía congénita es malo y suele ir acompañado de una disminución persistente de la visión. Sin embargo, con la hemeralopía esencial, el pronóstico es favorable, siempre que se trate adecuadamente, y con la hemeralopía sintomática, el pronóstico depende del curso y el resultado de la enfermedad subyacente.