L'emeralopia, nota anche come cecità notturna o cecità notturna, è un disturbo della vista crepuscolare che provoca una diminuzione della vista e della consapevolezza spaziale in condizioni di scarsa illuminazione. Questa malattia può essere congenita o acquisita.
Le cause dell’emeralopia congenita non sono completamente comprese. Tuttavia, l'emeralopia essenziale è solitamente associata a una carenza di vitamine A, B2 e PP causata da carenza vitaminica o ipovitaminosi.
L'emeralopia sintomatica, a sua volta, è associata a malattie della retina e del nervo ottico, che porta all'interruzione del processo di recupero della porpora visiva.
Il sintomo principale dell'emeralopia è l'indebolimento della vista e dell'orientamento spaziale al crepuscolo, nonché una ridotta sensibilità alla luce. In questo caso si verifica un'interruzione del processo di adattamento al buio, cambiamenti nell'elettroretinogramma e un restringimento dei campi visivi, soprattutto quelli cromatici.
Per diagnosticare l'emeralopia vengono utilizzati i reclami dei pazienti, il quadro clinico, l'adattamento al buio e gli studi di elettroretinografia.
Al momento l’emeralopia congenita non può essere trattata. Tuttavia, in caso di emeralopia essenziale, è possibile assumere vitamina A per via orale, per gli adulti 50.000-100.000 UI/die, per i bambini da 1.000 a 5.000 UI/die, nonché riboflavina fino a 0,02 g/die. Per l’emeralopia sintomatica, il trattamento è mirato alla malattia di base.
La prognosi dell'emeralopia congenita è sfavorevole ed è spesso accompagnata da una persistente diminuzione della vista. Tuttavia, con l'emeralopia essenziale, la prognosi è favorevole, a condizione che venga fornito un trattamento adeguato, mentre con l'emeralopia sintomatica la prognosi dipende dal decorso e dall'esito della malattia di base.