Héméralopie, (cécité nocturne, cécité nocturne)

L'héméralopie, également connue sous le nom de cécité nocturne ou cécité nocturne, est un trouble de la vision crépusculaire qui entraîne une diminution de la vision et de la conscience spatiale dans des conditions de faible luminosité. Cette maladie peut être congénitale ou acquise.

Les causes de l’héméralopie congénitale ne sont pas entièrement comprises. Cependant, l'héméralopie essentielle est généralement associée à une carence en vitamines A, B2 et PP provoquée par une carence en vitamines ou une hypovitaminose.

L'héméralopie symptomatique, à son tour, est associée à des maladies de la rétine et du nerf optique, ce qui entraîne une perturbation du processus de récupération du purpura visuel.

Le principal symptôme de l’héméralopie est une vision et une orientation spatiale affaiblies au crépuscule, ainsi qu’une diminution de la sensibilité à la lumière. Dans ce cas, il y a une perturbation du processus d'adaptation à l'obscurité, des modifications de l'électrorétinogramme et un rétrécissement des champs visuels, notamment ceux des couleurs.

Pour diagnostiquer l'héméralopie, les plaintes des patients, le tableau clinique, l'adaptation à l'obscurité et les études d'électrorétinographie sont utilisés.

À l’heure actuelle, l’héméralopie congénitale ne peut pas être traitée. Cependant, en cas d'héméralopie essentielle, vous pouvez prendre de la vitamine A par voie orale, pour les adultes 50 000 à 100 000 UI/jour, pour les enfants de 1 000 à 5 000 UI/jour, ainsi que de la riboflavine jusqu'à 0,02 g/jour. Pour l'héméralopie symptomatique, le traitement vise la maladie sous-jacente.

Le pronostic de l'héméralopie congénitale est sombre et s'accompagne souvent d'une diminution persistante de la vision. Cependant, en cas d'héméralopie essentielle, le pronostic est favorable, à condition d'être traité correctement, et en cas d'héméralopie symptomatique, le pronostic dépend de l'évolution et de l'issue de la maladie sous-jacente.