Hemeralopia, (cegueira noturna, cegueira noturna)

A hemeralopia, também conhecida como cegueira noturna ou cegueira noturna, é um distúrbio da visão crepuscular que resulta na diminuição da visão e da consciência espacial em condições de pouca luz. Esta doença pode ser congênita ou adquirida.

As causas da hemeralopia congênita não são totalmente compreendidas. No entanto, a hemeralopia essencial geralmente está associada à deficiência de vitaminas A, B2 e PP causada por deficiência de vitaminas ou hipovitaminose.

A hemeralopia sintomática, por sua vez, está associada a doenças da retina e do nervo óptico, o que leva à interrupção do processo de recuperação da púrpura visual.

O principal sintoma da hemeralopia é o enfraquecimento da visão e da orientação espacial ao entardecer, bem como diminuição da sensibilidade à luz. Nesse caso, ocorre uma interrupção no processo de adaptação ao escuro, alterações no eletrorretinograma e estreitamento dos campos visuais, principalmente os coloridos.

Para diagnosticar a hemeralopia, são utilizadas queixas do paciente, quadro clínico, adaptação ao escuro e estudos de eletrorretinografia.

No momento, a hemeralopia congênita não pode ser tratada. Porém, na hemeralopia essencial, pode-se tomar vitamina A por via oral, para adultos 50.000-100.000 UI/dia, para crianças de 1.000 a 5.000 UI/dia, bem como riboflavina até 0,02 g/dia. Para hemeralopia sintomática, o tratamento visa a doença subjacente.

O prognóstico da hemeralopia congênita é ruim e costuma ser acompanhado por diminuição persistente da visão. No entanto, na hemeralopia essencial, o prognóstico é favorável, desde que tratado adequadamente, e na hemeralopia sintomática, o prognóstico depende do curso e do resultado da doença subjacente.