Hemeralopie (nachtblindheid, nachtblindheid)

Hemeralopie, ook bekend als nachtblindheid of nachtblindheid, is een zichtstoornis in de schemering die resulteert in verminderd zicht en ruimtelijk inzicht bij weinig licht. Deze ziekte kan aangeboren of verworven zijn.

De oorzaken van congenitale hemeralopie worden niet volledig begrepen. Essentiële hemeralopie wordt echter meestal geassocieerd met een tekort aan vitamine A, B2 en PP veroorzaakt door vitaminetekort of hypovitaminose.

Symptomatische hemeralopie wordt op zijn beurt geassocieerd met ziekten van het netvlies en de oogzenuw, wat leidt tot verstoring van het herstelproces van visuele purpura.

Het belangrijkste symptoom van hemeralopie is een verzwakt zicht en een verminderde ruimtelijke oriëntatie in de schemering, evenals een verminderde lichtgevoeligheid. In dit geval is er een verstoring in het proces van aanpassing aan het donker, veranderingen in het elektroretinogram en een vernauwing van de gezichtsvelden, vooral de kleurvelden.

Om hemeralopie te diagnosticeren, worden klachten van patiënten, klinisch beeld, donkeraanpassing en elektroretinografiestudies gebruikt.

Op dit moment kan congenitale hemeralopie niet worden behandeld. Bij essentiële hemeralopie kunt u echter vitamine A oraal innemen, voor volwassenen 50.000-100.000 IE/dag, voor kinderen van 1000 tot 5000 IE/dag, evenals riboflavine tot 0,02 g/dag. Bij symptomatische hemeralopie is de behandeling gericht op de onderliggende ziekte.

De prognose voor congenitale hemeralopie is slecht en gaat vaak gepaard met aanhoudend verminderd gezichtsvermogen. Bij essentiële hemeralopie is de prognose echter gunstig, mits de juiste behandeling wordt gegeven, en bij symptomatische hemeralopie hangt de prognose af van het beloop en de uitkomst van de onderliggende ziekte.