Coriocarcinoma

El coriocarcinoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir del tejido placentario. Pertenece a los tumores de células germinales, ya que surge de las células epiteliales germinales.

El coriocarcinoma se caracteriza por un crecimiento rápido y metástasis temprana. El tumor consta de dos tipos de células: sincitiotrofoblastos y citotrofoblastos. Los sincitiotrofoblastos son responsables de la producción de gonadotropina coriónica humana, que es un marcador de esta enfermedad.

El coriocarcinoma ocurre con mayor frecuencia después de un embarazo normal o patológico, con menos frecuencia después de un embarazo ectópico o un aborto. La edad temprana y el primer embarazo se consideran factores de riesgo.

El diagnóstico se basa en determinar el nivel de gonadotropina coriónica humana y visualizar el tumor. El principal método de tratamiento es la quimioterapia. El pronóstico depende de la extensión del proceso; con un diagnóstico precoz, la tasa de supervivencia a 5 años alcanza el 90%.

- un tipo de cáncer de la membrana gestante, principalmente del corion fetal. El tumor maligno más común de origen testicular y placentario. Ch. constituye aproximadamente el 4% de todos los tumores malignos de los órganos genitales femeninos. La primera mención de metástasis de coriomelangioma (CM) en Sh. Yu. Reprev se atribuye al año 638. Hay indicios de la enfermedad en el siglo XXII. Hay dos formas de CM: en fetos masculinos y femeninos. Según la patomorfología, la CM benigna no se diferencia de la maligna, pero según las propiedades histológicas se distinguen en 3 grupos. El primer grupo incluye corion con muchos capilares, hemorragias y sin tejido tumoral. El segundo grupo es el corion, que contiene una gran cantidad de células fusionadas en una masa sólida. El tercer grupo está formado por tumores encapsulados, redondos o elípticos, sólidos o sólido-quísticos, rodeados de acúmulos de células desmoplásicas, con presencia de cicatrices y áreas miomatosas.