Χοριοκαρκίνωμα

Το χοριοκαρκίνωμα είναι ένας κακοήθης όγκος που αναπτύσσεται από τον ιστό του πλακούντα. Ανήκει στους όγκους των γεννητικών κυττάρων, καθώς προκύπτει από βλαστικά επιθηλιακά κύτταρα.

Το χοριοκαρκίνωμα χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη και πρώιμη μετάσταση. Ο όγκος αποτελείται από δύο τύπους κυττάρων - συγκυτιοτροφοβλάστες και κυτταροτροφοβλάστες. Οι συγκυτοτροφοβλάστες είναι υπεύθυνοι για την παραγωγή της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης, η οποία είναι δείκτης αυτής της νόσου.

Το χοριοκαρκίνωμα εμφανίζεται συχνότερα μετά από φυσιολογική ή παθολογική κύηση, λιγότερο συχνά μετά από έκτοπη κύηση ή έκτρωση. Η νεαρή ηλικία και η πρώτη εγκυμοσύνη θεωρούνται παράγοντες κινδύνου.

Η διάγνωση βασίζεται στον προσδιορισμό του επιπέδου της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης και στην οπτικοποίηση του όγκου. Η κύρια μέθοδος θεραπείας είναι η χημειοθεραπεία. Η πρόγνωση εξαρτάται από την έκταση της διαδικασίας· με την έγκαιρη διάγνωση, το ποσοστό 5ετούς επιβίωσης φτάνει το 90%.

- ένας τύπος καρκίνου της εγκύου μεμβράνης, κυρίως του εμβρυϊκού χορίου. Ο συχνότερος κακοήθης όγκος των όρχεων και του πλακούντα. Το Ch. αποτελεί περίπου το 4% όλων των κακοήθων όγκων των γυναικείων γεννητικών οργάνων. Η πρώτη αναφορά μεταστάσεων από χοριομελαγγείωμα (CM) στο Sh. Yu. Reprev αποδίδεται στο 638. Υπάρχουν ενδείξεις της νόσου στον 22ο αιώνα. Υπάρχουν 2 μορφές CM - σε αρσενικά και θηλυκά έμβρυα. Σύμφωνα με την παθομορφολογία, η καλοήθης ΚΜ δεν διαφέρει από την κακοήθη, αλλά σύμφωνα με τις ιστολογικές ιδιότητες διακρίνονται σε 3 ομάδες. Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει χόριο με πολλά τριχοειδή αγγεία, αιμορραγίες και χωρίς ιστό όγκου. Η δεύτερη ομάδα είναι το χόριο, το οποίο περιέχει μεγάλο αριθμό κυττάρων συντηγμένων σε μια στερεή μάζα. Η τρίτη ομάδα αποτελείται από ενθυλακωμένους στρογγυλούς ή ελλειπτικούς όγκους, συμπαγείς ή συμπαγείς-κυστικούς, που περιβάλλονται από δεσμοπλαστικές κυτταρικές συσσωρεύσεις, με παρουσία ουλών και μυοματωδών περιοχών.