Choriokarcinom

Choriokarcinom je maligní nádor, který se vyvíjí z placentární tkáně. Patří mezi germinální nádory, protože vzniká ze zárodečných epiteliálních buněk.

Choriokarcinom se vyznačuje rychlým růstem a časnými metastázami. Nádor se skládá ze dvou typů buněk – syncytiotrofoblastů a cytotrofoblastů. Syncytiotrofoblasty jsou zodpovědné za produkci lidského choriového gonadotropinu, který je markerem tohoto onemocnění.

Choriokarcinom vzniká nejčastěji po normálním nebo patologickém těhotenství, méně často po mimoděložním těhotenství nebo potratu. Nízký věk a první těhotenství jsou považovány za rizikové faktory.

Diagnostika je založena na stanovení hladiny lidského choriového gonadotropinu a vizualizaci nádoru. Hlavní léčebnou metodou je chemoterapie. Prognóza závisí na rozsahu procesu, při včasné diagnóze dosahuje 5leté přežití 90 %.

- druh rakoviny těhotné membrány, především chorionu plodu. Nejčastější zhoubný nádor varlete a placentárního původu. Ch. tvoří asi 4 % všech zhoubných nádorů ženských pohlavních orgánů. První zmínka o metastázách z choriomelangiomu (CM) v Sh. Yu Reprev je připisována roku 638. Existují náznaky onemocnění ve 22. století. Existují 2 formy CM – u plodů mužského a ženského pohlaví. Podle patomorfologie se benigní CM neliší od maligního, ale podle histologických vlastností je rozlišujeme do 3 skupin. Do první skupiny patří chorion s mnoha kapilárami, hemoragiemi a bez nádorové tkáně. Druhou skupinou je chorion, který obsahuje velké množství buněk srostlých do pevné hmoty. Třetí skupinu tvoří opouzdřené kulaté nebo eliptické nádory, pevné nebo solidně cystické, obklopené akumulací desmoplastických buněk, s přítomností jizev a myomatózních oblastí.