Coriocarcinoma

Il coriocarcinoma è un tumore maligno che si sviluppa dal tessuto placentare. Appartiene ai tumori a cellule germinali, poiché origina dalle cellule epiteliali germinali.

Il coriocarcinoma è caratterizzato da rapida crescita e metastasi precoci. Il tumore è costituito da due tipi di cellule: sinciziotrofoblasti e citotrofoblasti. I sinciziotrofoblasti sono responsabili della produzione di gonadotropina corionica umana, che è un marcatore di questa malattia.

Il coriocarcinoma si verifica più spesso dopo una gravidanza normale o patologica, meno spesso dopo una gravidanza extrauterina o un aborto. La giovane età e la prima gravidanza sono considerati fattori di rischio.

La diagnosi si basa sulla determinazione del livello di gonadotropina corionica umana e sulla visualizzazione del tumore. Il principale metodo di trattamento è la chemioterapia. La prognosi dipende dall'entità del processo; con la diagnosi precoce, il tasso di sopravvivenza a 5 anni raggiunge il 90%.

- un tipo di cancro della membrana gravida, principalmente del corion fetale. Il tumore maligno più comune del testicolo e dell'origine placentare. Ch. costituisce circa il 4% di tutti i tumori maligni degli organi genitali femminili. La prima menzione di metastasi da coriomelangioma (CM) in Sh. Yu. Reprev è attribuita al 638. Ci sono indicazioni della malattia nel 22° secolo. Esistono 2 forme di CM: nei feti maschi e femmine. Secondo la patomorfologia, la CM benigna non differisce da quella maligna, ma in base alle proprietà istologiche si distinguono in 3 gruppi. Il primo gruppo comprende il corion con molti capillari, emorragie e senza tessuto tumorale. Il secondo gruppo è il corion, che contiene un gran numero di cellule fuse in una massa solida. Il terzo gruppo è costituito da tumori incapsulati rotondi o ellittici, solidi o solido-cistici, circondati da accumuli cellulari desmoplastici, con presenza di cicatrici e aree miomatose.