Choriokarzinom

Das Chorionkarzinom ist ein bösartiger Tumor, der sich aus Plazentagewebe entwickelt. Er gehört zu den Keimzelltumoren, da er aus Keimepithelzellen entsteht.

Das Chorionkarzinom zeichnet sich durch schnelles Wachstum und frühe Metastasierung aus. Der Tumor besteht aus zwei Arten von Zellen – Synzytiotrophoblasten und Zytotrophoblasten. Synzytiotrophoblasten sind für die Produktion von menschlichem Choriongonadotropin verantwortlich, das ein Marker dieser Krankheit ist.

Am häufigsten tritt ein Choriokarzinom nach einer normalen oder pathologischen Schwangerschaft auf, seltener nach einer Eileiterschwangerschaft oder einem Abort. Als Risikofaktoren gelten junges Alter und erste Schwangerschaft.

Die Diagnose basiert auf der Bestimmung des Spiegels des menschlichen Choriongonadotropins und der Visualisierung des Tumors. Die wichtigste Behandlungsmethode ist die Chemotherapie. Die Prognose hängt vom Ausmaß des Prozesses ab; bei frühzeitiger Diagnose liegt die 5-Jahres-Überlebensrate bei 90 %.

- eine Krebsart der schwangeren Membran, vor allem des fetalen Chorions. Der häufigste bösartige Tumor des Hodens und der Plazenta. Ch. macht etwa 4 % aller bösartigen Tumoren der weiblichen Geschlechtsorgane aus. Die erste Erwähnung von Metastasen von Choriomelangiomen (CM) im Sh. Yu. Reprev wird auf das Jahr 638 zurückgeführt. Es gibt Hinweise auf die Krankheit im 22. Jahrhundert. Es gibt zwei Formen von CM – bei männlichen und weiblichen Föten. Pathomorphologisch unterscheiden sich benigne CM nicht von bösartigen, aber anhand histologischer Eigenschaften werden sie in drei Gruppen eingeteilt. Zur ersten Gruppe gehört Chorion mit vielen Kapillaren, Blutungen und ohne Tumorgewebe. Die zweite Gruppe ist das Chorion, das eine große Anzahl von Zellen enthält, die zu einer festen Masse verschmolzen sind. Die dritte Gruppe besteht aus umkapselten runden oder elliptischen Tumoren, fest oder fest-zystisch, umgeben von desmoplastischen Zellansammlungen, mit Narben und myomatösen Bereichen.