Koryokarsinom

Koryokarsinom plasental dokudan gelişen malign bir tümördür. Germinal epitel hücrelerinden kaynaklandığı için germ hücreli tümörlere aittir.

Koryokarsinom hızlı büyüme ve erken metastaz ile karakterizedir. Tümör iki tip hücreden oluşur: sinsityotrofoblastlar ve sitotrofoblastlar. Sinsityotrofoblastlar, bu hastalığın bir belirteci olan insan koryonik gonadotropinin üretiminden sorumludur.

Koryokarsinom çoğunlukla normal veya patolojik bir hamilelikten sonra, daha az sıklıkla ektopik hamilelik veya kürtajdan sonra ortaya çıkar. Genç yaş ve ilk hamilelik risk faktörleri olarak kabul edilir.

Teşhis, insan koryonik gonadotropin seviyesinin belirlenmesine ve tümörün görselleştirilmesine dayanır. Başlıca tedavi yöntemi kemoterapidir. Prognoz sürecin yaygınlığına bağlıdır; erken tanı ile 5 yıllık sağkalım oranı %90'a ulaşır.

- Hamile membranında, özellikle fetal koryonda oluşan bir tür kanser. Testis ve plasental kökenli en sık görülen malign tümördür. Ch., kadın genital organlarının tüm malign tümörlerinin yaklaşık% 4'ünü oluşturur. Sh.Yu.Reprev'de koryomelanjiyomdan (CM) kaynaklanan metastazlardan ilk söz 638'e atfedilir. 22. yüzyılda hastalığın belirtileri vardır. Erkek ve dişi fetüslerde CM'nin 2 formu vardır. Patomorfolojiye göre benign KM, malign olandan farklı değildir ancak histolojik özelliklerine göre 3 gruba ayrılır. Birinci grup, çok sayıda kılcal damarı olan, kanaması olan ve tümör dokusu olmayan koryonu içerir. İkinci grup, katı bir kütle halinde kaynaşmış çok sayıda hücre içeren koryondur. Üçüncü grup, desmoplastik hücre birikimleri ile çevrelenmiş, skar ve miyomatöz alanların varlığı ile kapsüllenmiş yuvarlak veya eliptik, katı veya katı-kistik tümörlerden oluşur.