Ictiosis Epidermolítica

Ictiosis epidemiotrópica

También conocida como icteosis epidermotaxodérmica, o también conocida como eritrodermia, es una rara enfermedad genética de la piel que se caracteriza por una violación de sus propiedades protectoras y la aparición de hiperpigmentación, erupción cutánea, descamación y erosión. Lo habitual es que la mayor parte de la piel se vea afectada y la persona experimente fuertes molestias debido a la picazón y el dolor que provoca esta enfermedad. La ictiosis epidemiotrópica es hereditaria y se hereda de padres a hijos. Ocurre como resultado de alteraciones en el genoma de las células de la piel y se propaga por todo el cuerpo.

Diagnóstico de ictiosis epidémica.

Al realizar un diagnóstico, su médico puede utilizar pruebas de imágenes y tecnología de ultrasonido, como una biopsia, para determinar la presencia de esta enfermedad. Sin embargo, el estudio más informativo son las pruebas genéticas moleculares, que permiten establecer el código exacto de la enfermedad. También se pueden solicitar pruebas para detectar enfermedades infecciosas y problemas hepáticos.

Tratamiento de la etiosis epidémica.

Aunque no se conocen tratamientos para la ictiosis epidémica, existen tratamientos que pueden aliviar los síntomas y prevenir el desarrollo de complicaciones. Estos métodos incluyen el uso de antihistamínicos, corticosteroides y cirugía para extirpar las áreas de piel resultantes. También es importante seguir las recomendaciones de su médico en cuanto a dieta, estilo de vida y cuidado de la piel.

El pronóstico de la ictiosis epidémica depende del grado de daño a la piel, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del cuerpo al tratamiento. Si la enfermedad no está avanzada, la mayoría de los pacientes logran una remisión a largo plazo con una progresión lenta de la enfermedad.