Ictiose Epidermolítica

Ictiose epidemiotrópica

Também conhecida como icteose epidermotaxodérmica, ou também conhecida como eritrodermia, é uma doença genética rara da pele que se caracteriza pela violação de suas propriedades protetoras e pela ocorrência de hiperpigmentação, erupção cutânea, descamação e erosão. Normalmente, a maior parte da pele é afetada e a pessoa sente um forte desconforto devido à coceira e à dor causada pela doença. A ictiose epidemiotrópica é hereditária e é herdada de pai para filho. Ocorre como resultado de distúrbios no genoma das células da pele e se espalha por todo o corpo.

Diagnóstico de ictiose epidêmica

Ao fazer um diagnóstico, seu médico pode usar exames de imagem e tecnologia de ultrassom, como uma biópsia, para determinar a presença da doença. Porém, o estudo mais informativo são os testes genéticos moleculares, que permitem estabelecer o código exato da doença. Também podem ser solicitados exames para detectar doenças infecciosas e problemas hepáticos.

Tratamento da etiose epidêmica.

Embora não existam tratamentos conhecidos para a ictiose epidêmica, existem tratamentos que podem aliviar os sintomas e prevenir o desenvolvimento de complicações. Esses métodos incluem o uso de anti-histamínicos, corticosteróides e cirurgia para remover as áreas de pele resultantes. Também é importante seguir as recomendações do seu médico em relação à dieta, estilo de vida e cuidados com a pele.

O prognóstico da ictiose epidêmica depende do grau de dano à pele, da gravidade da doença e da resposta do organismo ao tratamento. Se a doença não estiver avançada, a maioria dos pacientes alcança remissão a longo prazo com progressão lenta da doença.